ژنتیک
-
ذخیره پروفایل ژنتیکی ۷۹ هزار مجرم در بانک ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی، رضا رئوفیان، روز پنجشنبه دوم آذر ماه و در دومین روز از سی و نهمین نشست هم اندیشی مدیران پزشکی قانونی گفت: بر اساس آخرین برآوردها تعداد نمونه‌های اخذ شده از مجرمان ۲۰۰ هزار مورد بوده که از این تعداد ۷۹ هزار پروفایل ژنتیکی استخراج و در بانک ذخیره شده است. وی با اشاره به شتاب فعالیت بانک در دو سال اخیر و افزایش حجم نمونه‌ها و پروفایل‌ها، افزود: مطابق با برنامه‌ریزی صورت گرفته تا پایان سال جاری تعداد نمونه‌های اخذ شده از مجرمان به ۲۳۴ هزار مورد خواهد رسید که حجم قابل توجهی از جامعه هدف مجرمان هدف گذاری شده را در بر می‌گیرد. رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران همچنین با تأکید بر به‌کارگیری اطلاعات موجود در بانک در کشف و شناسایی مجرمین خاطرنشان کرد: تاکنون بیش از یک هزار مورد مطابقت مربوط به مجرمین و ۲۰۰ مورد مربوط به شناسایی متهمین کثیرالجرم و نمونه‌های پیدا شده...
-
مهندسی ژنتیک بیماری‌های خونی را درمان می‌کند
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، محققان اخیرا روشی یک بار مصرف برای بهبود علائم و درمان احتمالی بیماری های ژنتیک ابداع کرده اند. تحقیقی جدید از توسعه Casgevy، یک ابزار مهندسی ژنتیک با کمک کریسپر-Cas۹ خبر می دهد که برای چند بیماری خونی از جمله کم خونی داسی شکل و تالاسمی بتا به کار می رود. این روش شامل نوعی مهندسی ژنتیک است که هموگلوبین در سلول های بنیادین تولید کننده خون را رمزگذاری می کند. رگولاتور دارویی انگلیس یا سازمان MHRA نخستین سازمانی است که باید پس از موفقیت کارآزمایی بالینی آن را تایید کند. کی دیویس یکی از محققان حوزه ژنتیک در دانشگاه آکسفورد در این باره می گوید: این یک تاییدیه تاریخی خواهد بود که درهای بسیاری برای کاربردهای آتی کریسپر برای درمان بسیاری از بیماری های ژنتیک را باز می کند. طبق گزارش نشریه نیچر، این درمان به وسیله تزریق داخل رگی انجام...
-
کاهش کلسترول بد با اصلاح ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از انگجت، در آزمایشی که شرکت فناوری زیستی «Verve Therapeutics »انجام داد، محققان متوجه شدند یک اصلاح ژنتیکی از نوع تزریقی به نام VERVE-۱۰۱ می توان سطح کلسترول در بیماران را کاهش دهد. این درمان روی افرادی که شرایط موروثی دارند و سبب می شود در معرض لخته شدن خون رگ ها و حمله قلبی قرار گیرند، آزمایش شد. محققان توانستند با استفاده از فناوری اصلاح ژنتیک کریسپر سلول های ژن کبدی را دستکاری کنند. به طور دقیق تر آن ها ژن افزایش کلسترول به نام PCSK۹ در کبد را خاموش کردند تا شاخص LDL-C را که به کلسترول بد نیز مشهور است و به تجمیع پلاک هایی در رگ ها منجر می شود، کاهش دهند. در گروه هایی که تزریق بالاتری از این روش درمانی استفاده کردند PCSK۹ تا ۸۴ درصد کاهش یافت. به گفته پژوهشگران در مطالعات پیشین روی پستاندارن ، دوزهای درمانی بالاتر، به کاهش پروتئین های مرتبط با...
-
مهندسی ژنتیک ناشنوایی مادرزادی را درمان می‌کند
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از ایندپندنت، برای این منظور در گوش داخلی کودکان ناشنوا یک ویروس بی آزار حامل کد ژنتیک ایمپلنت می شود. محققان دانشگاه فودان چین مدعی هستند این درمان سبب شد ۴نفر از ۵ کودک شرکت کننده در آزمایش قدرت شنوایی بیابند. کودکان شرکت کننده در این پژوهش ناشنوا متولد شده بودند. آنها دو کپی از ژن معیوبی را به ارث بردند که به بدن انسان کمک می کند پروتئینی بسازد که به سلول های موی گوش داخلی امکان می دهد اصوات را به مغز منتقل کنند. در ویدئوی مربوط به این گزارش علمی یک شرکت کننده ۶ ساله در آزمایش نشان داده می شود که پس از برداشتن ایمپلنت حلزونی گوش با مادرش حرف می زند. ناشنوایی با نوعی پروتئین خاص به نام Otoferlin(Otof) مرتبط است که بسیار نادر به حساب می آید.
-
اطلاعات میلیون‌ها کاربر یک شرکت ژنتیک هک شد
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از رویترز، شرکت ژنتیک 23andMe در بیانیه ای اعلام کرد هرچند از طریق دسترسی به حساب های کاربری افراد به وب سایت شرکت 23andMe مقدار نامشخصی از اطلاعات پروفایل مشتریان جمع آوری شده، اما شرکت هک نشده است. در این بیانیه آمده است: هم اکنون هیچ نشانی از یک رویداد امنیت سایبری در سیستم های ما دیده نمی شود. در بخش دیگری از این بیانیه آمده است، هکرها پسوردهای سرقت شده از سایت های دیگر را جمع آوری و در حساب های کاربری 23andMe به کار برده اند و به همین دلیل کارشناسان امنیت سایبری مخالف استفاده از یک پسورد برای سایت های مختلف هستند. لایه دوم حفاظت از پسورد یا همان احراز هویت دو عاملی می تواند در جلوگیری از این حملات تاثیرگذار باشد. حجم اطلاعات سرقت شده، مشخص نیست و هکر مذکور آمار و توصیف های متناقضی از آنچه سرقت شده نیز منتشر کرده است.
-
ذخیره ۸۵ هزار پروفایل ژنتیکی در بانک ژنتیک
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی، عباس مسجدی در بازدید از بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت: آنچه در بانک ژنتیک اتفاق می‌افتد خلق ثروت برای کشور است، زیرا چیزی بالاتر از آن نیست که در مورد یک پرونده عدالت به درستی اجرا و احقاق حق شود و این اقدام سرمایه‌ای بزرگ برای کشور خواهد بود. وی با اشاره به اینکه تغییرات و حرکت رو به جلوی بانک ژنتیک به مثابه ساخت برجی مجلل در یک زمین ناهموار و با حداقل امکانات است، افزود: بانک ژنتیک با وجود پرهزینه بودن آزمایشگاه‌های ژنتیک و تجهیزات و مواد مصرفی آن در سال‌های گذشته با کمبودها و محدودیت‌های قابل توجهی در این حوزه‌ها مواجه بود، اما همکاران این بخش به جای گله‌مندی و شکایت، به صورت جهادی، دلسوزانه و با تمام وجود پای کار آمده و بانک ژنتیک را به جایگاه واقعی خود رساندند. رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور تصریح کرد: با توجه به داخلی سازی و تولید انبوه برخی مواد...
-
۷۰ درصد مواد مصرفی آزمایشگاه ژنتیک تولید داخل است
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی، مسعود قادی پاشا معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان پزشکی قانونی کشور اظهارداشت : هرگونه توسعه فضای فیزیکی، تأمین تجهیزات و گسترش آزمایشگاه‌ها در پزشکی قانونی به منظور ارائه خدمات بهتر به مردم و اظهارنظر کارشناسی دقیق‌تر صورت می‌گیرد که این رویکرد طی سال‌های اخیر و در برنامه ریزی ها همواره مورد توجه بوده است. وی افزود: در بررسی پرونده‌های ارجاعی به پزشکی قانونی کارشناس سازمان به نوعی قاضی پرونده است، بنابراین باید با دقت و حساسیت بالا نظر کارشناسی خود را صادر کند و به محاکم قضائی ارائه دهد به همین دلیل تجهیزات و علم پزشکی قانونی همواره باید به روز و مطابق با آخرین دستاوردهای این علم در جهان باشد. معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان در ادامه با اشاره به عملکرد حوزه‌های تخصصی سازمان تصریح کرد: سازمان پزشکی قانونی در چهار حوزه تخصصی معاینات بالینی، تشریح،...
-
70 درصد مواد مصرفی آزمایشگاه ژنتیک تولید داخل است
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی، مسعود قادی پاشا معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان پزشکی قانونی کشور اظهارداشت : هرگونه توسعه فضای فیزیکی، تأمین تجهیزات و گسترش آزمایشگاه‌ها در پزشکی قانونی به منظور ارائه خدمات بهتر به مردم و اظهارنظر کارشناسی دقیق‌تر صورت می‌گیرد که این رویکرد طی سال‌های اخیر و در برنامه ریزی ها همواره مورد توجه بوده است. وی افزود: در بررسی پرونده‌های ارجاعی به پزشکی قانونی کارشناس سازمان به نوعی قاضی پرونده است، بنابراین باید با دقت و حساسیت بالا نظر کارشناسی خود را صادر کند و به محاکم قضائی ارائه دهد به همین دلیل تجهیزات و علم پزشکی قانونی همواره باید به روز و مطابق با آخرین دستاوردهای این علم در جهان باشد. معاون پزشکی و آزمایشگاهی سازمان در ادامه با اشاره به عملکرد حوزه‌های تخصصی سازمان تصریح کرد: سازمان پزشکی قانونی در چهار حوزه تخصصی معاینات بالینی، تشریح،...
-
مرکز توسعه بیوتکنولوژی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک افتتاح شد
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، با حضور معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس‌جمهوری و وزیر علوم، تحقیقات و فناوری، مرکز توسعه بیوتکنولوژی با هدف تکمیل زنجیره ایده تا بازار محصولات دارویی زیست‌فناور در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری به بهره برداری رسید. مرکز توسعه بیوتکنولوژی در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری، ظهر امروز و با حضور روح الله دهقانی، معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رئیس‌جمهوری، زلفی گل، وزیر علوم، تحقیقات و فناوری و جمعی از فعالان حوزه زیست‌فناوری افتتاح شد و به بهره‌برداری رسید. معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس‌جمهوری در حاشیه مراسم افتتاح این مرکز با بیان اینکه طی سال‌های اخیر گام‌های بلند و ارزشمندی در توسعه فناوری و اقتصاد زیست‌فناوری توسط متخصصان، محققان و فناوران...
-
ابزار طبیعی جایگزین مهندسی ژنتیک کشف شد
به گزارش خبر گزاری مهر به نقل از نیواطلس، « کریسپر -کاس۹» در دهه گذشته به ابزاری مهم در مهندسی ژنتیک تبدیل شد اما ممکن است روش های دیگری برای مهندسی ژنتیک نیز وجود داشته باشد. محققان MIT اکنون یک ابزار جایگزین به نام «فان زور»(Fanzor) را نمایش داده اند که به طور طبیعی در بدن حیوانات وجود دارد و می توان برای انسان نیز آن را به کار برد. سیستم مهندسی ژنتیک کریسپر در اصل از یک باکتری جدا شده بود که از آنزیمی به نام کاس۹ برای بریدن بخشی از دی ان ای ویروس و ذخیره آن برای بعد استفاده شد تا به این ترتیب با عفونت مذکور در آینده مقابله شود. در سال ۲۰۱۲ میلادی محققان کشف کردند که این فرایند را می توان برای اصلاح دی ان ای در سلول های زنده به کاربرد و از آن زمان تاکنون برای درمان بیماری ها، کشت محصولات کشاورزی بهتر و دستکاری باکتری ها استفاده می شود. با وجود موفقیت آمیز بودن کریسپر، محققان...
-
کیت‌های تشخیص هویت و تشخیص ژنتیکی ساخته شد
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، سیروس زینلی مدیرعامل یک شرکت دانش‌بنیان زیست فناوری، با اشاره به فعالیت این مجموعه در زمینه دارو، کیت‌های تعیین هویت و تشخیص ژنتیکی عنوان کرد: این شرکت توانسته است یک داروی استراتژیک مخصوص بیماران خاص جهت جلوگیری از بافت پیوندی یعنی تولید آنتی بادی پلی کلونال خرگوشی ضد تیموس انسان را تولید کند. این دارو با مجوز سازمان غذا و داوری وزارت بهداشت از سال ۱۴۰۰ وارد بازار شده است. این فعال فناور ادامه داد: این شرکت جزو ۵ شرکت تولید کننده کیت های تعیین هویت مولکولی در جهان است و توانسته تنوع بالایی از کیت های تعیین هویت را به بازار سلامت عرضه کند. زینلی بیان کرد: این شرکت در زمینه ساخت کیت های تشخیص ژنتیکی فعالیت جدی دارد و موفق شده است ده‌ها کیت در این زمینه از جمله تشخیص سندروم های بارداری، ناباروری در...
-
زندگی بدون درد و اضطراب یک زن ۷۵ ساله به دلیل جهش ژنتیک!
به گزارش خبر گزاری مهر به نقل از اسکای نیوز، کارشناسان کالج لندن متوجه شده اند چگونه جهش هایی در ژن FAAH-OUT در سطح مولکولی اتفاق می افتد و سبب شده «جوکامرون» درد را به هیچ وجه احساس نکند. مکانیسم های بیولوژیکی مشابهی سبب می شود زخم ها به سرعت ترمیم شوند. به گفته محققان، این یافته ها که در ژورنال «برین» منتشر شده، درهای بسیاری را برای تحقیقات دارویی جدید در زمینه مدیریت درد و درمان زخم باز می کند. پروفسور جیمز کاکس از کالج پزشکی لندن می گوید: با درک دقیق آنچه در سطح مولکولی رخ می دهد، می توان بیولوژی مرتبطی را یافت که پتانسیل های زیادی برای کشف دارویی فراهم می کند که در آینده تاثیری مثبت بر بیماران خواهد داشت. کامرون یک زن ۷۵ ساله است که نزدیک منطقه لوچ نس در اسکاتلند زندگی می کند. در سال ۲۰۱۹ میلادی هنگامیکه محققان اعلام کردند جهش هایی در ژن FAAH-OUT او کشف کرده اند که سبب می...
-
سرچشمه جوانی با کمک مهندسی ژنتیک کشف شد
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، حوزه پزشکی همیشه در حال تحول است و دستاوردهای اکتشافی آن درک انسان از حیات را تغییر می دهد و فرصت های جدیدی برای بهبود سلامت انسان فراهم می کنند. در همین راستا محققان تایوانی دانشگاه پزشکی تایپه روی ژن خاصی تمرکز کردند که پس از اصلاح، تاثیر قابل توجهی در طول عمر و سلامت موش ها داشت. محققان با کمک اصلاح ژنتیک سلول های موش ها را جوانسازی کردند و به طور موثر فرایند زوال حافظه و قلب حیوانات که با سن مرتبط بود را به تاخیر انداختند. به طور دقیق تر این تحقیق نشان داد موش های دوماهه تقریبا مشابه انسان های ۱۸ ساله هستند. این بدان معنا است که تغییر ژنتیکی نه تنها حیات موش ها را بیشتر کرد بلکه آنها را برای مدت طولانی تری جوان و فعال نگه داشت. یکی از محققان دانشگاه پزشکی تایپه درباره نتایج به دست آمده می گوید: این تعجب برانگیز بود. تا به...
-
طراحی تست خون برای تشخیص زودهنگام سرطان/ درمان بر اساس ژنتیک فرد
زهرا محمدزاده دکتری ژنتیک مولکولی از دانشگاه تربیت مدرس در گفتگو با سرویس‌خبری مهر اظهار داشت: به تازگی توانستیم در زمینه تشخیص سریع سرطان و تشخیص عود این بیماری تحقیقاتی را به نتیجه برسانیم. وی با بیان اینکه سرطان از جمله بیماری هایی است که به راحتی تشخیص داده نمی شود و گاها رشد تومور در بدن بیمار به حدی می رسد که شاید برای درمان دیر شده باشد، خاطر نشان کرد: بنابراین درصدد بر آمدیم تا با یک ازمایشی این بیماری را تشخیص دهیم و به درمان شخصی آن بپردازیم. وی خاطر نشان کرد: بر این اساس، تست خونی را طراحی کردیم که طی ۵ تا ۱۰ روز می توانیم تشخیص بدهیم سرطان پیشرفت می کند یا خیر. محمدزاده با بیان اینکه چنین تستی در کشورهای خارجی انجام می شود، گفت: چون این فناوری در ایران جدید است و هنوز جای کار دارد تاکنون از تست خون برای تشخیص بیماری استفاده نشده است؛ ضمن اینکه نمونه گیری برای تشخیص سرطان...
-
حفاظت و احیای منابع ژنتیکی جانوری در معرض خطر انقراض ایران
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی، مراسم امضای توافق‌نامه «راه‌اندازی بانک سلولی گونه‌های جانوری در معرض تهدید ایران» با حضور با حضور دکتر حسن مسلمی نائینی، رئیس جهاد دانشگاهی کشور، دکتر علی سلاجقه، رئیس سازمان حفاظت محیط زیست، دکتر یعقوب فتح الهی، معاون پژوهش و فناوری جهاد دانشگاهی و دکتر محمد مدادی، مدیرکل دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست برگزار شد. «همکاری در زمینه شناسایی، حفاظت و احیای منابع ژنتیکی جانوری در معرض خطر انقراض ایران»، «بهره‌مند شدن از ظرفیت‌ها و توانمندی‌های متقابل از قبیل منابع انسانی، امکانات آزمایشگاهی، کارگاهی، کتابخانه‌ای، بانک‌های اطلاعاتی، نمونه‌های زیستی و فضای فیزیکی»، «ایجاد شبکه ملی پاسخ سریع نمونه‌برداری از منابع ژنتیکی حیات وحش در معرض خطر انقراض در واحدهای سازمان جهاد دانشگاهی در سراسر کشور در...
-
ذخیره ژنتیکی ۲۱ گونه جانوری استراتژیک
دکتر رضا آذربایجانی به مناسبت روز ذخایر ژنتیکی و زیستی به سرویس‌خبری مهر گفت: در حال حاضر در پانزدهمین سالروز تاسیس مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران و گرامیداشت روز ذخایر ژنتیکی در تقویم ملی کشور قرار داریم. وی افزود: زیست بانکی که با عنوان مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایرانی راه اندازی و مدیریت شده تاکنون بیش از ۵۴هزار نمونه زیستی را در قالب ۴ بانک سلولی جانوری، میکروارگانیسمها، DNA، داده های ژنتیکی و بانک گیاهی شناسایی و ذخیره سازی کرده است. وی با بیان اینکه این منابع ژنتیکی ارزشمند علاوه بر تحقیق و توسعه می تواند در حوزه های کشاورزی تا تحقیقات پزشکی، صنعت و ... مورد استفاده قرار گیرند، گفت: این نمونه ها در ۳۳ کلکسیون مختلف زیستی و با استانداردهای روز دنیا در پلتفرم جامعی به عنوان زیست بانک ملی کشور حفظ و نگهداری می شوند. سرپرست مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با بیان اینکه یکی از...
-
مهندسی ژنتیک موش های نابینا را درمان کرد
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، ورم رنگیزه‌ای شبکیه (Retinitis pigmentosa) باعث اختلال شدید بینایی می‌شود. در مراحل اولیه فرد در شب دچار مشکل می‌شود و با پیشرفت بیماری دید فرد در روز هم کاهش می‌یابد. محققان برای درمان این اختلال از یک شکل نوین از مهندسی ژنوم مبتنی بر CRISPR استفاده کردند که به طور خاص قابل انطباق است و می توان آن را برای درمان جهش های ژنتیک متعددی به کار برد که بیماری های مختلفی را به وجود می آورند. پیش از این محققان با کمک اصلاح ژنوم بینایی در موش های مبتلا به اختلالات ژنتیکی مانند بیماری لبر (LCA) آموروزیس را احیا کردند. این اختلال روی اپیتلیوم رنگدانه شبکیه تاثیر می گذارد. اپیتلیوم رنگدانه شبکیه در حقیقت یک لایه سلول غیر عصبی در چشم است که از میله های حسگر نور و سلول های گیرنده نوری مخروطی پشتیبانی می کند. البته باید توجه داشت اغلب...
-
پروژه‌های بیو و نانوی پژوهشگاه ژنتیک اجرایی می‌شود
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، طی نشستی که به میزبانی دانشگاه شهید بهشتی برگزار شد، تفاهم نامه مشترک بین این دو مرکز علمی در زمینه‌های بیوتکنولوژی و نانوتکنولوژی امضا شد. دکتر محمود رضا آقامیری رئیس دانشگاه شهید بهشتی در این مراسم به ظرفیت‌های دانشگاه شهید بهشتی اشاره و آمادگی خود را برای همکاری‌های دوجانبه در زمینه‌های تخصصی مهندسی ژنتیک، بیوتکنولوژی و نانوتکنولوژی با پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک اعلام کرد. آقامیری در خصوص تعاملات بین المللی دانشگاه شهید بهشتی گفت؛ این دانشگاه با کشور روسیه به عنوان قطب همکاری‌های علمی ایران تعاملات مناسبی دارد که در این تعامل پژوهشگاه ژنتیک می‌تواند کامل کننده این مثلث باشد. رئیس دانشگاه شهید بهشتی همچنین به تحصیل دانشجویان بین المللی اشاره کرد و افزود: در حال حاضر حدود دوهزار دانشجوی خارجی از کشورهای...
-
دستکاری ژنتیک سلول‌های ایمنی برای درمان سرطان
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از نیواطلس، این شخصی ترین و پیچیده‌ترین روش ژن درمانی است که تاکنون انجام شده و امید می‌رود فرایندی جدید برای درمان سرطان را شکل دهد. در این مطالعه جدید محققانی در ایالات متحده با موفقیت از فناوری ویرایش و دستکاری ژنتیک کریسپر برای خلق سلول‌های ایمنی شخصی سازی شده و هدف قرار دادن سلول‌های سرطانی استفاده کردند. در مرحله اول این کارآزمایی، محققان این فناوری را بر روی ۱۶ بیمار آزمایش کردند، و در حالی که شکل کنونی فناوری کریسپر فقط به میزان اندکی کارآمد بوده، این روش جدید درمان کاملاً بی‌خطر بود و راه را برای درمان‌های شخصی سرطان در آینده هموار خواهد کرد. این روش که توسط یکی از پژوهشگران به عنوان "پیچیده‌ترین درمانی که تا به حال در کلینیک انجام شده" توصیف شده است، برای اولین بار چندین فناوری پیشرفته مختلف را گرد هم آورده است. این فرآیند با گرفتن نمونه از...
-
استفاده از ویروس‌ها برای دستکاری ژنتیک باکتری‌ها
به گزارش پایگاه خبری سیمای انرژی به نقل از نیواطلس، کریسپر ابزاری است که به دانشمندان اجازه می‌دهد تا ویرایش‌های دقیقی بر روی ژنوم سلول‌های زنده انجام دهند. این کار توسط آنزیمی امکان پذیر می‌شود که بخشی از DNA را از هدف جدا می‌کند و به آن اجازه می‌دهد تا با چیز مفیدتری جایگزین شود. استفاده از این فناوری قدرتمند نه تنها به دانشمندان امکان می‌دهد راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌ها بیابند، بلکه از این طریق می‌توان محصولات سالم‌تری را تولید کرد، آفات را کنترل و آلرژن ها را از حیوانات خانگی حذف کرد. در نهایت از این طریق سلول‌ها به رایانه‌های کوچک تبدیل می‌شوند. در طبیعت، روش دستکاری ژنتیک کریسپر در ابتدا توسط باکتری‌ها به عنوان مکانیزم دفاعی در برابر ویروس‌هایی که آنها را شکار می‌کردند مورد استفاده بود، اما در مطالعه جدید محققان ویروس‌های شکارگر باکتری به نام باکتریوفاژها (یا فاژها) را مهندسی ژنتیک...
دوستان ما
